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Artigo de periodico
Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals (2008)
Praxedes, Leide de Almeida; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Kim, Chong Ae; Otto, Paulo A
Source: Revista Brasileira de Medicina. Unidade: IB
Subjects: NEUROFIBROMATOSES, GENÉTICA
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ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina, v. 65, n. 10, p. 331-336, 2008Tradução . . Acesso em: 14 maio 2024.
APA
Praxedes, L. de A., Ende, J. van den, Bever, Y. van, Kim, C. A., & Otto, P. A. (2008). Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina, 65( 10), 331-336.
NLM
Praxedes L de A, Ende J van den, Bever Y van, Kim CA, Otto PA. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina. 2008 ; 65( 10): 331-336.[citado 2024 maio 14 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Ende J van den, Bever Y van, Kim CA, Otto PA. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina. 2008 ; 65( 10): 331-336.[citado 2024 maio 14 ]
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II (2003)
Pardono, Eliete; Bever, Yolande van; Ende, Jenneke van den; Havrenne, Poti Chimetta; Iughetti, Paula; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Costa Filho, Orozimbo Alves; Richieri-Costa, Antonio; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FOB, HRAC, IB
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 3, p. 223-235, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193. Acesso em: 14 maio 2024.
APA
Pardono, E., Bever, Y. van, Ende, J. van den, Havrenne, P. C., Iughetti, P., Maestrelli, S. R. P., et al. (2003). Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, 117A( 3), 223-235. doi:10.1002/ajmg.a.10193
NLM
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
Vancouver
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg (1998)
Pardono, Eliete; Otto, Paulo A ; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Havrenne, Poti Chimetta
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 maio 2024. , 1998
APA
Pardono, E., Otto, P. A., Ende, J. van den, Bever, Y. van, & Havrenne, P. C. (1998). Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Otto PA, Ende J van den, Bever Y van, Havrenne PC. Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 14 ]
Vancouver
Pardono E, Otto PA, Ende J van den, Bever Y van, Havrenne PC. Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1998)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 maio 2024. , 1998
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Ende, J. van den, Bever, Y. van, & Otto, P. A. (1998). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2024 maio 14 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2024 maio 14 ]
Artigo de periodico
The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients (1993)
Ende, Jenny J. van de; Bever, Yolande van; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
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ABNT
ENDE, Jenny J. van de e BEVER, Yolande van e RICHIERI-COSTA, Antonio. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética, v. 16, n. 3, p. 811-817, 1993Tradução . . Acesso em: 14 maio 2024.
APA
Ende, J. J. van de, Bever, Y. van, & Richieri-Costa, A. (1993). The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética, 16( 3), 811-817.
NLM
Ende JJ van de, Bever Y van, Richieri-Costa A. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética. 1993 ; 16( 3): 811-817.[citado 2024 maio 14 ]
Vancouver
Ende JJ van de, Bever Y van, Richieri-Costa A. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética. 1993 ; 16( 3): 811-817.[citado 2024 maio 14 ]
Artigo de periodico
Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients (1992)
Bever, Yolande van; Ende, Jenny J. van den; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: SÍNDROME DE GOLDENHAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BEVER, Yolande van e ENDE, Jenny J. van den e RICHIERI-COSTA, Antonio. Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 1992, n. 5, p. 683-690, 1992Tradução . . Acesso em: 14 maio 2024.
APA
Bever, Y. van, Ende, J. J. van den, & Richieri-Costa, A. (1992). Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, No 1992( 5), 683-690.
NLM
Bever Y van, Ende JJ van den, Richieri-Costa A. Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; No 1992( 5): 683-690.[citado 2024 maio 14 ]
Vancouver
Bever Y van, Ende JJ van den, Richieri-Costa A. Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; No 1992( 5): 683-690.[citado 2024 maio 14 ]
Artigo de periodico
Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect (1991)
Richieri-Costa, Antonio; Bever, Yolande van
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e BEVER, Yolande van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, v. 14, n. 2, p. 563-568, 1991Tradução . . Acesso em: 14 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Bever, Y. van. (1991). Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, 14( 2), 563-568.
NLM
Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2024 maio 14 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2024 maio 14 ]

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